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Imagen del producto SERC 16 mg y 24 mg TABLETAS

SERC 16 mg y 24 mg TABLETAS


SERC 16 mg TABLETAS
(Betahistina Diclorhidrato)
SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. ( Zuoz Pharma)

Cada tableta contiene:
Betahistina Diclorhidrato 16 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la enfermedad de Meniere

POSOLOGÍA:.

ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna. El paciente debe informar al médico de cualquier efecto indeseable, especialmente del tracto digestivo. Este producto puede causar somnolencia y sedación. Durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación  y estado de alerta mental. Úsese con precaución en conductores de vehículo y operadores de máquinas.

PRECAUCIONES: Pacientes con antecedentes de ulcera péptica ó hemorragia gastrointestinal, asma bronquial y reacciones de hipersensibilidad, feocromocitoma. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Betahistina ó cualquiera de los componentes de la fórmula. Sangramiento gastroduodenal y/o úlcera gastroduodenal activa, asma bronquial aguda. REACCIONES ADVERSAS:Gastralgias, nauseas, vómito, diarrea, cefalea, mareo, insomnio, sedación, astenia, rash cutáneo, enrojecimiento “flush”. Presentación: estuche de 20 tabletas ranuradas.  E.F 33.450


SERC 24  mg TABLETAS
(Betahistina Diclorhidrato)
SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. ( Zuoz Pharma)

Cada tableta contiene:
Betahistina Diclorhidrato 24,00 mg
Excipientes c.s.

INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la enfermedad de Meniére

POSOLOGÍA: Adultos hasta 24 mg cada 12 horas.

ADVERTENCIAS: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente  la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto puede causar somnolencia y sedación. Durante su administración evítese actividades que impliquen coordinación  y estado de alerta mental. Úsese con precaución en conductores de vehículo y operadores de máquinas.

PRECAUCIONES: Pacientes con antecedentes de ulcera péptica ó hemorragia gastrointestinal, asma bronquial y reacciones de hipersensibilidad, feocromocitoma. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Betahistina ó cualquiera de los componentes de la fórmula. Sangramiento gastroduodenal y/o úlcera gastroduodenal activa, asma bronquial aguda. REACCIONES ADVERSAS: Gastralgias, nauseas, vómito, diarrea, cefalea, mareo, insomnio, sedación, astenia, rash cutáneo, enrojecimiento “flush”. Presentación: estuche de 20 tabletas ranuradas.  E.F 37.119